با توجه به مالاريا خيز بودن کشور ايران، تغييرات ژنتيکي ايجاد شده طي هزاران سال پيش در انسان به منظور مقاومت در برابر اين انگل، منجر به فعال شدن ژن تالاسمي در انسان شده است.  با تاکيد بر روند کاهش تولد کودکان مبتلا به تالاسمي در کشور، به آخرين آمار بدست آمده از متولدين اين بيماري در سال اشاره  می کنیم. طبق آخرين آمار منتشر شده سال 1378 سالانه 320 کودک مبتلا به تالاسمي در کشور متولد مي شود و در حال حاضر نيز 10 درصد از جمعيت استان هاي جنوبي و شمالي و 4 درصد جمعيت ساير کشور مبتلا به تالاسمي هستند. صد درصد زوج هايي که در آن هر دو طرف مبتلا به اين بيماري هستند کودکان مبتلا به تالاسمي بدنيا مي آورند اما اگر فقط يکي از زوجين ناقل اين ژن باشد احتمال تولد کودکان تالاسمي به شرطي که از همان هفته هاي اول بارداري تحت نظر پزشک قرار بگيرند بسيار کمتر مي شود.  پيشگيري را تنها راه درمان تالاسمي عنوان  می کنیم. بچه هاي مبتلا به اين بيماري به صورت قطعي درمان نمي شوند فقط مي توان با تجويز داروهاي خاص مانع از پيشروي عوارض بيماري و تغييرات ظاهري ايجاد شده در فرد شد. 
درصد بسياري اندکي از بيماران از طريق پيوند مغز  استخوان شانس درمان پيدا مي کنند اما با اين حال اين افراد درمان شده نيز از نظر ژنتيکي مادام العمر داراي ژن تالاسمي ماژور خواهند بود و حتما بايد با فردي که سالم است ازدواج کنند.  بسياري از اين بيماري ها در جنين از همان هفته هاي اول بارداري از طريق انجام آزمايش هاي خاص تشخيص و در صورتي که جنين ناقل اين بيماري باشد پزشک دستور سقط را صادر مي کند. 
 هزينه هاي بالاي درمان را از مهم ترين دغدغه هاي اين بيماران دانسته و با وجود اين که اين بيماري جز اولين بيماري هاي خاص به ثبت رسيده در وزارت بهداشت قلمداد مي شود با اين وجود هنوز اين بيماران به دليل هزينه هاي بسيار سنگين درمان به موقع و با کيفيت مناسب درمان نمي شوند.